Podejrzewam, że bez podania explicite informacji o wiązaniach się tego
nie da zrobić w ogólnym przypadku (np. związki organiczne).

BTW jesteś pewien że deuter wiąże podwójnie? Deuter to wodór z
dodatkowym neutronem, nie? (ja się nie znam, może i tak jest, tylko mnie
to zdziwiło z deka).

No i tu też kicha, bo H2O nie ma struktury liniowej tylko wygląda

   H
  /
O   O

a kąt pomiędzy dwoma O jest albo 120 albo 102 stopnie... nie pamiętam.
Podejrzewam, że nie jest to wyjątek od reguły, i takie info też trzeba
by podawać...

LL

Niezupełnie.
Dla lepszego porozumienia przytoczę fragmenty definicji pirogenów z "wielkiego
słownika medycznego":
"Chemicznie zróżnicowane substancje o budowie lipopolisacharydowej wyzwalające
po podaniu pozajelitowym odczyn gorączkowy. (...) Z roztworu można usunąć przez
adsorpcję (..) Reakcje gorączkotwórcze wywołują również niektóre substancje
chemiczne używane jako stabilizatory tworzyw sztucznych (organiczne związki
cyny) lub do wulkanizacji gumy (związki siarki)."

Zatem jasne, skąd się wzięły pirogeny w cewniku i że nie można ich usunąć przez
sterylizację, a jedynie przez adsorpcję (np. na węglu aktywnym).
A że znajdują się na powierzchni tworzywa, to mogą być wypłukane i np. wraz z
lekiem dostać się do krwiobiegu.

Pozdrówko
AdamS

Humus to głownie materia organiczna. Jak ją przykryjesz, to
zacznie fermentowac, gnic, próchnieć itp. Procesom tym towarzyszy
wydzielanie gazów, czasami nawet takich jak siarkowodór
(o ile rozkładane są związki bogate w siarkę). Produkty rozkładu
mogą być czasami żrące. Tyle mi się przypomina, ale być może
jest coś więcej.
No i teraz sam sobie odpowiedz na pytanie:
Czy chcesz mieć taki bioreaktor pod wylewką?

pozdrawiem serdecznie
Andrzej Garapich

To efekt palenia węglem lub spalania innych substancji (np guma)
zawierających siarkę ....
Powstaje siarkowodór który właśnie tak pachnie....

Pozdrawiam,
 Krzemo.

Zwiazki organiczne to nie tylko zwiazki wegla - takze azotu, fosforu i
siarki... I bakterie poza czysta organika chetnie zezra wszelakie
fosforany wlasnie - glowne nieorganiczne zanieczyszczenie w sciekach
bytowych (proszki do prania). Zezra azot z mocznika - a wlasnie
przenikanie azotu i fosforu do wod powierzchniowych powoduje
porastanie glonow i zaburzenie bilansu tlenowego. Choc samo szambo nie
doczysci raczej dostatecznie - jakies zloze ziemne, wiklina, trzcina
czy drenaz by sie tu jeszcze zdal.

Prosze pokazac mi zwiazek organiczny, ktory nie bedzie maial atomu wegla w
swojej czasteczce.
Nic w przyrodzie nie ginie. Bakterie owszem chetnie zywia sie fosforanami
ale one zostaja wbudowane w ich mase komorkowa. A ta zostaje w szambie

Azot z mocznika owszem zezra a wlasciwie przerobia na azot w formie amonowej
w procesie amonifikacji. A ten dalej moze byc przerabiany w warunkach
tlenowych - a takich w szmbie raczej nie ma

z tym calkowicie sie zgadzam

Bo humus to głownie materia organiczna. Jak ja przykryjesz zacznie
fermentowac, gnic, próchnieć itp. Procesom tym towarzyszy
wydzielanie gazów, czasami nawet takich jak siarkowodór
(o ile rozkładane są związki gogate w siarkę). Produkty rozkładu
mogą być czasami żrące. Tyle mi się przypomina, ale być może
jest coś więcej.
No i teraz sam sobie odpowiedz na pytanie:
Czy chcesz mieć taki bioreaktor pod wylewką?

SOCl2, i organiczne węglany zazwyczaj na swoich opakowaniach gdy je kupujemy
mają trupiąą czaszkę :-) SERIO. Więc to chyba samo za siebie mówi. Tewęglany
mogą alkilować ( przyczepiać się ) do cząsteczek w waszym organiźmie przez
co mogą np doprowadzić do raka :-) ( choć nie wiem, czy już jest to
udowodnione ). SOCl2 działa żrąco ,bo w połączeniu z wodą wydziala kwas
solny i tlenek siarki więc jest paskudny. Nie przepadam za pracą z SOCl3 :-/

Najlepiej poczytajcie sobie karty charakterystyk tych związków

Pozdrawiam

Jarek Grolik

Jak w nowoczesnych to nie freon na pewno - jakies nowe (struktury
chemicznej nie podam bo niestety nie znam) zwiazki organiczne bedace
pochodna weglowodorow alifatycznych i zawierajace nadal chlor i fluor
- roznia sie tym od klasycznego freonu ze stosunkowo latwo ulegaja
hydrolizie z para wodna w niskich warstwach atmosfery i powstaje z
nich kwas chlorowodorowy i fluorowodorowy - brzmi to moze straszliwie
ale ilosci kwasow sa nieznaczne, deszcz splukuje to na ziemie gdzie
reaguja z gruntem tworzac chlorki i fluorki - skladniki na ogol i tak
obecne w glebie. Nie nastepuje zas migracja niezmienionych czasteczek
poochodnych clorowych do gornych warstw atmosfery - to byl wlasnie
problem freonu, nie rozkladal sie przy ziemi, lazl w gore i dopiero w
gornych warstwach ultrafiolet rozbijal go wydzielajac chlorowodor i
wolny chlor niszczace ponoc warstwe ozonowa.
Z kolei czlkiem archaicznymi srodkami stosowanymi niekiedy w duzych
instalacjach chlodniczych sa amoniak i dwutlenek siarki. Jednak
odchodzi sie od nich (dwutlenku siarki chyba juz nikt nie uzywa,
amoniak jeszcze czasami tak) gdyz ewentualna awaria takiej instalacji
spowodowalaby ze w okolicy trup slalby sie gesto...

Darek

Ano wlasnie - czyli ciagle freony [bo i dawniej freonow bylo kilkanascie
czy wiecej] tylko mniej szkodliwe.

O toksycznosci amoniaku mam podejrzana opinie - bardzo, czy nie bardzo,
ale na pewno dawka daleka od smiertelnej "poinformuje" wachajacych
ze cos tu jest nie tak :-)
Ciekaw jestem ile w "duzej" instalacji tego jest, i jak to sie
ma np do grozby zapalenia 40tonowej cysterny z epichlorohydryna,
albo wykolejenia podobnej cysterny z chlorem :-)
A kolej takie towary przewozi :-)

J.

To ze sa siarczyny jest normalne, ochrona przed rozwojem
niepozadanych zwiazkow organicznych.

Hmm najczystsza do dla mnie diament :) Troche drogi material opalowy.

Scislej podczas destylacji uwolnione zostaja substancje lotne, zawierajace
H, O i N. Ulatnia sie tez ta czesc siarki, ktora wystepuje w zwiazkach
organicznych np. tiolach. Nielotna pozostalosc czyli koks jest wzbogacona w
wegiel pierwiastkowy, ale takze w pozostalosci mineralne, w sklad ktorych
wchodzi rowniez piryt, ktory wnosi typowo ok 50% i wiecej siarki z wsadem
weglowym.
Natomiast wegiel drzewny jest praktycznie bezsiarkowy, poniewaz prawie cala
siarka w biomasie (jest jej i tak niewiele) wystepuje w postaci grup -SH i
ulatnia sie w gazie pirolitycznym.

[.....]

Nie.
Za: http://encyklopedia.pwn.pl/21910_1.html :

"FITONCYDY [gr.-łac.], substancje wydzielane przez ro liny (np.
cebulę, czosnek, chrzan), hamujące procesy życiowe innych organizmów,
gł. drobnoustrojów, grzybów, np. allicyna; stosowane niekiedy w
lecznictwie (np. aliofil), wykorzystywane jako  rodki konserwujące
produkty żywno ciowe. "

Od siebie moge dodac, ze:
- fitoncydy, to przede wszystkim zwiazki organiczne siarki (np.
allicyna - pochodna niebialkowego aminokwasu - alliny);

- choc fitoncydy maja szerokie spektrum szkodliwego (statycznego lub
zabojczego) oddzialywania na rozne drobnoustroje, to nie szkodza
mikroorganizmom powodujacym choroby roslin, ktore zwiazki te
wytwarzaja.

Pozdrawiam,

Henryk

 ________________________________________________

|o |   http://www.biol.uni.torun.pl/~henroz              
\_/  ICQ UIN: 10899456                              
/|\_______________________________________________

Zw org wrzace powyzej temp pokojowe nie zawierajace fluorowcow ani siarki:
Tkr= 1,027*Twrz+159(K)

Być może masz rację, ale gdy zaobserwowano, że stodoła "z jajkami" stoi,  
gdy stajnia "na kościach" się zawaliła, odbudowano by ją z jajkami.

Przy okazji, na co łączono elementy konstrukcyjne w starożytności, w  
grecji czy w rzymie?

nie badz taki skromny!
Zapewniam Cie że powstajacych wtedy zwiazkow siarki jest wiecej ;-)

Pawel

PS
W takim winie jest obecnych kilkanascie organicznych zwiazkow siarki - no
ale stezenia nie te co w temacie!

to dotyczy skrzyn Mazdy ale o to samo chodzi tez w skrzyniach VW

"The correct all-temperature gearbox oil weight is 75w90. A GL-5 oil can
only be used if it does not contain sulphur. Only one GL-5 oil in the UK at
the time of writing does not contain sulphur, thus it is best to telephone
the manufacturer of the oil using the number of the reverse of the bottle.
The use of a gearbox oil which does contain sulphur will halve the life of
the synchros & bearings as they are of a bronze/brass construction. The
reason is that sulphur (eg, manganese sulphonate) becomes acidic. Hence,
Mobil1 75w90 GL-5 is NOT suitable for Mazda gearboxes as Mobil confirm. "

Chodzi w skrocie o reakcje zwiazkow siarki z elementami wykonanymi z
brazu/mosiadzu.

sq

 | Czasem jak wysiadam z auta to czuje taki dziwny zapach a'la zgniłe jajka,
 | albo woda zuber = zgniłe jajka. To chyba ma związek z katalizatorem,
 | nieprawdaż ??? Czy to jest o.k.? Czy mam coś z nosem ?
 Ja mam to samo. Nubira II VAN. Ten zapach jest taki "organiczny",
 ze az wspolczuje tym co jada za mna :) Samochod ma dopiero 4,5 kkm
 i pewnie dlatego. Chociaz nie spotkalem sie z tym w innych nowych
 wozkach jakie zajezdzalem.

Pomyśl przez chwile... Skąd siarkowodór? Z połączenia siarki z wodorem. Skąd
wodór? Z paliwa. Skąd siarka??? Na pewno w samochodzie nie użyto jej do
wyprodukowania silnika czy katalizatora - nieprawdaż? Czyli musi równiez
pochodzić z paliwa.
I najważniejsze - dlaczego sądzisz, że zdarza się to tylko Nubirom? Przeszukaj
grupę na okoliczność słowa 'zgnile' lub 'zgniłe' i sam się przekonasz, że trapi
to każdego posiadacza samochodu z katalizatorem.

Minerał.

W Twoim aucie dopuszczalne, choć nie krzepiące,  jest takie zużycie oleju.
Zalej syntetykiem.

Coś jak siarka? Prawdopodobnie katalizator. Coś kiedyś o tym czytałem, ale nie
pamiętam dobrze o co chodziło. Spytaj mechanika.

Nie ma sensu. To chwyt reklamowy...
To co koles pisze o kwasnych produktach spalania gazu to bzdura. Benzyna ma
ich wiecej.
A to co pisze drugi koles o siarce to tez nie o nia chodzi.
Chodzi o takie zwiazki jak kwasy organiczne, aldehydy i inne tlenowe
powodujace starzenie oleju (wlasciwie bedace wynikiem starzenia) oraz kwasy
z utlenienia siarki i reakcji z woda.
Jak chcesz wiecej o olejach poczytac to:
http://www.auto-online.com.pl/serwis/wykaz/oleje/oleje1.htm

Pozdrawiam
Wojtek

Witam
Konkrety:
Wszystkie glony pojawiają się na wskutek zachwiania równowagi, ktoś tak kiedyś stwierdził i ja się pod tym też podpisuję.
Nadmiar światła nie powoduje inwazji jeśli baniak jest stabilny. CO2 również.
Przenawożenie powoduje nasilenie inwazji.
OKRZEMKI - występują przy braku równowagi w niedoświetlonym zbiorniu. Zapobieganie to zwiększenie ilości oświetlenia lub jeśli wystąpiły po restarcie odczekanie kilku dni - same znikną (czyżby wpływ wysokich ilości związków azotu).
SINICE - przyczyną powstawania jest z całą pewnością nadmiar substancji organicznych w akwa. Nie poziom azotu czy fosforu. Te mogą tylko wspomagać rozwój sinic. Zapobieganie: dbanie o czystość w akwa (odmulanie, podmiany itp.) przy nawożeniu.
KRASNOROSTY - najpierw miałem inwazję, po dłuższym czasie spokój i teraz znowu inwazja zainicjowana prawdopodobnie przenawożeniem siarką (K2SO4) ew. jakimiś mikro (PlantaMin).
ZIELONE NITKI - przy braku równowagi pojawiają się przy silnym przepływie wody. Gdy miałem FZN-2 w 50l ustawiony na max (wiry w akwa nastąpił silny rozrost. Przy dalszym braku równowagi (bo ciągle taki mam) ale przykręceniu FZN-2 na min nitki po kilku dniach odpuściły.
ZIELENICE - brak doświadczeń. Prawdopodobnie przenawożenie mikro przy niedoborach makro.

Wszystkie glony poza sinicami można zwalczyć poprzez odpowiednie dostosowanie nawożenia do danego akwa. I tu prośba: jeśli ktoś by miał jakies doświadczenia w zwalczaniu glonów nawozami to bardzo proszę.
Może by tak utworzyć listę: krasnorosty - inwazja spowodowana tym i tym. Zielenice - to i owo.
A jeśli ten temat jest powielony to proszę o natychmiastowe zamknięcie

Co do siarki nie mam pewności, ale podejrzewam, że nie ma jej w jedzeniu, chlor raczej tylko w detergentach, a fluor w paście do zębów. A inne pierwiastki będzie trudno wykryć, bo raczej nie występują w jedzeniu w formie związków nieorganicznych, ale jako związki organiczne. Ewentualnie możesz spróbować zrobić próbę płomieniową dla tych produktów żywnościowych .

Ale z balonikami napełnionymi wodorem to już bym nie eksperymentował. Dlaczego? Jeśli Piotrek.metal będzie miał ochotę, to zapraszam na pokazy chemiczne organizowane na Wydziale Chemii UMK. Wtedy można zobaczyć jak wyglądają eksperymenty z wodorem ;)

Wracając do kwestii, że "jakiś produkt żywnościowy jest bogaty w jakiś pierwiastek"... Trzeba sobie zdawać sprawę, że produkty żywnościowe - to materia organiczna zbudowana ze związków organicznych - a więc głównie węgla, wodoru i tlenu. Potem jest dopiero azot, siarka i fosfor i cała reszta, której jednak jest bardzo niewiele.

Ze swojej strony polecam bardzo znaną książeczkę "Pierwiastki w moim laboratorium" Sękowskiego. Można się z grubsza zapoznać z tematem...

Interesuje mnie jakie polecacie.Mam kilka przykładów:
1Butla z siarkowodorem
Wady-bez zezwolenia nielegalna,droga butla i trudno ją napełnić bez odpowiednich akcesoriów i na dodatek w przypadku wypadku i przebywania blisko niej i niemożności ucieczki wizyta w kostnicy niemal pewna i ogólnie odradzam ze względu na dużą toksyczność trzymanie czystego siarkowodoru.
Zalety -bez zbędnego kombinowania mozna mieć gotowy siarkowodór.
2.Tioacetamid-wykluczam ze względu na cenę
Zalety-dosyć bezpieczny w użyciu.
Wady- zbyt ogromna cena.
3.Większość siarczków metali w reakcji z kwasem:
Zalety-dość bezpieczna produkcja niezbyt wyśrubowana cena
Wady-siarkowodór jest mokry.
4.Reakcja siarki z parafiną.
Zalety- jedna z bezpieczniejszych metod produkcji siarkowodoru-produkcję można bez problemu przerwać.
Wady-zanieczyszczenie związkami organicznymi w stylu jak tiole siarczki,dwusiarczki.
5.Siarczek glinowy
Zalety-w odpowiedni sposób można produkować suchy siarkowodór,przypuszczalnie to najtańsza metoda otrzymywania suchego i dosyć czystego siarkowodoru.
Wady -Jest"higroskopijny" i w reakcji nawet z para wodną tworzy siarkowodór oraz należy uważać żeby nie wysypać dużo do wody.
Czekam na inne propozycje.

A może by tak reakcja jodu z acetylenem?Acetylen chyba wiadomo z jakie reakcji.A może reakcję siarki z kwasami organicznymi?Niestety ale w takich reakcjach może powstać sporo różnych związków.Poza tym ciekawa reakcja-utlenianie metylo ketonów dwutlenkiem selenu do aldehydów.Polimeryzacja acetylenu do cyklooktatetraenów w obecności cyjanku niklowego.Reakcja acetonu z sodem w celu reakcji przegrupowania pinakolinowego.Synteza mrówczanu sodowego z tlenku węgla i wodorotlenku sodowego pod ciśnieniem(podano 8 atmosfer-może być potrzebny autoklaw lub coś w tym stylu-kolby zwłasza nie okrągłodenne mogą nie wytrzymać).Poza tym produkcja salicylanu sodowego z fenolanu sodowego w reakcji z dwutlenkiem węgla.Otrzyywanie kwasu w procesie z chloropochodnej-następnie w reakcji z magnezem i następnie dodaniu dwutlenku węgla i później wytworzeniu kwasu.Poza tym-nieco mniej bezpieczne-produkcja pewnego materiału z acetylenu i chlorku siarki S2Cl2.Chlorowanie albo bromowanie lub jodowanie niektórych związków.Produkcja ketonów w reakcji rozkładu soli np. żelazawych kwasów karboksylowych.Reakcja jodoformowa metyloketonów.Jest jeszcze sporo innych ale skończę bo bym do śmierci wszystkiego nie napisał.

otóż jeżeli masz kwas tlenowy (może też byc organiczny) bądź jego sól to wtedy rozkładowi ulegnie tylko woda (wydzieli sie wodór i tlen) a ten związek chemiczny jedynie przyspieszy tą reakcję
natomiast jak masz kwas beztlenowy np HCl to wydzieli sie wodór i chlor jak masz H2S to wydzieli sie wodór i siarka która sie rozpuści w roztworze... a jak masz sól np NaCl to wydzieli sie chlor i sód, który odrazu reaguje z wodą na NaOH i wodór który sie wydzieli na drugiej elektrodzie dlatego by otrzymac sód topi sie NaCl i poddaje sie go elektrolizie (bez dodatku wody), zato jak masz np CuCl2 to na jednej el. wydzieli sie chlor (chyba ze jest z jakiegoś metalu np Mg to powstanie MgCl2 a na drugiej osadzi sie miedź lub jony miedzi połączą się z tym np magnezem tworząc stop czyli związek pomiedzy dwoma metalami... dlatego jak chcesz rozdzielić sól kwasu beztl. lub taki kwas to używaj zarówno katody jak i anody z grafitu bo przewodzi prąd a jednocześnie jest odporny na działanie jonów...

Żebyś nie pomyślał sobie że walka z glonami jest aż tak prosta to trochę namieszam.
Jest w tym sporo prawdy co pisze Mateusz, ale nie do końca. Glony to takie ustrojstwo że potrafi wykorzystywać związki jeszcze całkiem nie przetworzone dla potrzeb roślin oraz pierwiastki z związków niedostępnych roślinom , a co z możliwością niektórych glonów do syntezy związków organicznych z dwutlenku węgla który zawsze jest w wodzie, wystarczy im tylko trochę światła a śladowe ilości siarki, azotu i tlenu zawsze znajdą, nic więcej im do życia nie jest potrzebne. Co więcej niektóre z nich nawet specjalnie nie tęsknią za światłem nauczyło się toto wykorzystywać energie pozyskiwaną z utleniania pierwiastków i nawet wykorzystują do tego bakterie. Samych zielenic jest około 10 tysięcy, każde o innych wymaganiach, i jak utrafić na warunki które by im nie sprzyjały skoro sama przyroda postawiła im zadanie oczyszczania wód. Żeby nie brzmiało to zbyt pesymistycznie to jednak sporo z nas wygrywa nierówną walkę z glonami. Mamy przewagę głównie dzięki temu co mamy pod czaszką, poza tym mogę przysiąc, że główną zaletą tych co poradzili sobie z glonami jest systematyczność i cierpliwość.

Podczas rozkładu materii organicznej destrukcji ulegają:
- węglowodany - które praktycznie nie mają swojego zapachu,
- tłuszcze - na kwasy tłuszczone, o charakterystycznym ciężkim zapachy zjełczenia,
- białka - rozpadając się na aminokwasy, a one na jeszcze prostsze związki siarki i azotu, najbardziej uprzykrzają nam normalne ruchy oddechowe naszej klatki piersiowej.

Przykładowo: pirydyna - pierścieniowy związek z jednym zaledwie azotem, wspaniale higroskopijna, o charakterystycznej woni. Bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, więc w powyższym przykładzie świetnie nasiąkną nią tapety, firanki, dywany, nieimpregnowane lub uszkodzone drewno - słowem wszystkie materiały zarówno naturalnego pochodzenia, jak i te, które zawierają choć promil wilgoci w swej masie.

Dodatkowo, takie materiały jak: gipsowe czy tynkowane ściany, betonowa wylewka, parapety z marmuru - mają porowatą strukturę, więc i tam możemy się spodziewać obecności wszelkich produktów rozkładu materii organicznej.

Jeśli o mnie chodzi: zbiłabym tynk, wylała nową podłogę, aby mieć pewność, że za kilka lat nie będę mieć powodu by kręcić nosem;)

Z nudów i wrodzonej ciekawosci zająłem się dzisiaj takim tematem:

>>Skład roztworu ma trzeciorzędne znaczenie(...)
>>Możesz wziąść sok z cytryny, sól, wodę, denaturat(...)

No to wezmę...
Pozwoliłem sobie trochę zmodyfikować ten przepis (jak cos nie wyjdzie to będzie na mnie :D ).
Woda, sól, cytryna, spirytus i... sok z cebuli ( "zawiera organiczne związki siarki (...) sole wapnia, fosforu, magnezu, cynku i selenu")
Denaturatu nie mogę wziąć bo nie cierpię tego zapachu :?
Prawdopodobnie na efekt trzeba będzie trochę poczekać, ale wierzę, że cos z tego będzie - powoli zaczynam "kapować" o co w tym wszyskim chodzi.
www.turkiewicz.net
hasło: cytryna

pozdrawiam
Emmet

No tak, przez 20 lat to pewnię ja ukradli...

Mozliwosci techniczne aby do tej sympatycznej planety doleciec posiadamy od lat 60 ( projekt Orion, projekt Dedal ) Dodam ze dolecieć w rozsądnym czasie ( ok 60 lat dla wersji termojadrowej ). Dla człoweika moze i nie ale sonda jak najbardziej... zreszta proponuje obejrzec sobie świetny film "alien planet" gdzie mamy symulacje takiej wyprawy.

[ Dodano: Czw 26 Kwi, 2007 ]


Tu to się popisałeś ewidentną nieznajomością terminologii biochemicznej. Związki azotu i siarki nie są rozkładane, lecz najwyżej redukowane, więc ze stricte chemicznego punktu widzenia sią to reakcje redox, reakcje wymiany, ale nie reakcje rozkładu. Póki co żaden związek azotu ani siarki nie ma tajkiej energii wiązań jak związki organiczne, aby można było poddać je biologicznemu rozkładowi w celu uzyskaniu energii. Za to nadają się jako akceptery bądź donory elektronów (zależnie od stopnia utlenienia N lub S). Pełnią tu rolę pary tlen/woda w organizmach oddychających tlenowo które to jak wiadomo rozkładane nie są.

Przeczytałam cały temacik i nie znalazłam tego o czym mam zamiar napisać.
Próbowałyscie kidyś czegoś takiego: CYNK ORGANICZNY w tabletkach?
Otóż jest to suplement diety uzupełniającym dietę w cynk, a także pomagającym likwidować przyczynę powstawania nieświeżego oddechu. Zawarty w pastylkach związek cynku wchodzi w reakcję ze związkami siarki (m.in. siarkowodorem), powstającymi w jamie ustnej i odpowiedzialnymi za przykry zapach.
CYNK ORGANICZNY likwiduje, a nie maskuje przyczynę nieświeżego oddechu.
CYNK ORGANICZNY nie zawiera cukru, a zawarty w tabletkach ksylitol pomaga chronić zęby przed próchnicą.
^ to są wiadomości ze stronki.
Muszę przyznać, że to działa, a i powoduje, że zęby stają się bielsze!! Sprawdzone przeze mnie i koleżankę! Polecam
Do kupienia w aptece bez recepty.

Nie istnieje problem filtrów w klasycznej postaci. Filtrowanie jest procesem fizycznym i polega na mechanicznym oddzieleniu na przegrodzie układów dwufazowych, najczęściej oddzielenia cieczy od ciał stałych. Może być połączone z innym współwystępującym procesem fizycznym. Np. parzenie kawy w ekspresie jest filtrowaniem z jednoczesnym rozpuszczaniem na gorąco kofeiny w wodzie.
W przypadku Farmutil HS jest inne rozwiązanie, które nie ma nic wspólnego z filtracją. Idea pozbycia się smrodów polega na: hermetyzacji hali utylizacji, przepompowywaniu całego powietrza z zawartością tych substancji gazowych, odpadowych, które charakteryzują sie odrażającą wonią, użyciu pieca, zwanego termooksydatorem, który byłby zaopatrywany w tlen z tego właśnie powietrza, a przy okazji niejako spalałby substancje odorowe. Te substancje odorowe, to różne związki organiczne i takie związki, które powstają w wyniku rozkładu białek. A więc szczególnie siarkowodór, amoniak. Nie wiem, czy nie przewiduje się skruberów do absorpcji tych dwóch związków, co by zabezpieczyło środowisko od wtórnej emisji po spalaniu w termooksydatorze dwutlenku siarki i tlenków azotu. Te łącząc sie z woda atmosferyczną tworzą kwasy: siarkawy, azotawy i azotowy, a więc zapewniają kwaśne deszcze.
Jak widać problemów jest dużo i nie mają one związku z filtrowaniem. Spalanie jest procesem chemicznym, jest reakcją łączenia z tlenem.
Energia na sposób ciepła, uzyskiwana z procesu spalania może być wykorzystana do innych procesów energochłonnych w zakładzie.

-rf-, to specjalnie dla ciebie coś, jak mi sie wydaje mniej głupiego, a dla -chruptaka- ku pamięci.

taaaaaak? a jeszcze niedawno, pare postow temu nazad pisalas ze ten tlenek azoto to mniammmmmm... tylko sie oblizywac... kurde...

zwiazki siarki sa okej, wazne tylko zeby wyraznie napisac na butelce ze zawiera 500000 mg H2SO4 na litr napoju i bedzie wporzo...

najwyzej sie bedzie siareczka odbijalo... jak w ciechocinku...

Komisja ONZ zajmuje się globalnym transportem. Faktycznie problem wycinki dotyczy Amer. Poł, części pół. oraz Azji. Tyle że zniszczenie zielonych płuc ziemi jakim są lasy równikowe nie zrekompensuje niższa emisja szkodliwych substancji ze spalin. Niby co nas to obchodzi, ale te lasy są bardzo ważne dla całego ekosystemu na ziemi.

Sprawa żywotności silnika. Silniki szybciej się zużywają. Takie górnolotne sformułowanie odstrasza nabywców bio. Ale wszystko zależy od młodości silnika. Im lepsze technologie tym mniej jest to odczuwalne. Nowoczesne silniki zużyją się o niecały procent szybciej co jest nie istotne, ale układy zasilania paliwem szybciutko się zapchają lub zatrą. Im wyższe ciśnienie wtrysku tym szybciej ten problem powstaje. Olej frytkowy ma inny feler. Nie przewidywalności; temperatura krzepnięcia jest wyższa i wysokie ciśnienie zapłonu przy dużych zanieczyszczeniach. Więc wspomniany właściciel jeździ na nim tylko gdy jest ciepło i nigdy nie wie kiedy ma spalanie stukowe. Ale glony które ma w baku to piękna plątanina związków organicznych.
I ciekawostka diesle bardzo dobrze jeżdżą na paliwie lotniczym F-34, a wtryski tak samo niszczy wysoka zawartość siarki w paliwie bo do dziś rafinerie (niedotyczy polskich) nie spełniają normy 10ppn

Chyba się zapędziłem z tą witaminą C. Można ją dodać wraz z siarką do soku, który ma być wykorzystany do podniesienia poziomu cukru jako antyutleniacz.
Ascorbic Acid to witamina C, a sorbic acid to Sorbinian potasu (C6H7O2K, E-202)organiczny związek chemiczny, sól potasowa kwasu sorbinowego i tu ja popełniłem błąd, ale nich chemicy mnie poprawią.
Sorbian potasu stosowany jest jako stabilizator win, jak i innych produktów spożywczych, przed pleśnią i drożdżami. Zapobiega wznowieniu fermentacji, stosowany przy winach słodkich, półsłoedkich, musujących i cydrach.
Przepraszam za wprowadzenie w błąd zainteresowanych. Coś mi nie dawało spokoju zasnąć i to było to, w środku nocy postawiło mnie na nogi. Magia Kurdeszu.
Pozdrawiam i idę spać.

Sorbic Acid to kwas sorbowy, a mówimy o soli - dalej już ok. Sorbinian potasu jest konserwantem.

ja też się zastanawiam
nie mam jak tego zbadać
w internecie piszą, że w węglu zostaje znikoma ilość więc odparowuje
teraz istotne czy się skrapla czy jest spalane z częścią gazową

Maziek: MP czyli mieszanina (lub masa) piroteczniczna. Składa się ZAWSZE z utleniacza i reduktora (paliwa). Proch czarny jest własnie MP (MW przy okazji też) i nie wymaga tlenu z powietrza. Tlen zawarty w KNO3 utlenia wegiel i siarkę bo potas przechodzi na niższy stopień utlenienia a wegiel i siarka utleniajac sie wchodzą na wyższy.

ss100: Zwiazki azotu a konkretnie grupa nitrowa -NO2 lub azotanowa -NO3 zwykle wchodza w "skład" MW: w azotanie nitrocelulozy wskakuja nam grupy NO3 pod wodory z resztą jak wszędzie. Reakcja estryfikacji (bo nie jest to nitrowanie!!! w przypadku celulozy gdyz cukry wobec kwasów zachowuja sie jak alkohole) pod wpływem działania mieszaniny nitrującej (HNO3+H2SO4) reaguje konkretnie HNO3 daje nam grupy azotanowe a H2SO4 ma za zadanie wiązanie powstałej wody. Wiekszość obecnie uzywanych MW jest właśnie azotanami bądź nitroestrami. Ogólnie te związki nazywa sie POLINITROWE np TNT (trójnitrotoluen) to toluen przenitrowany (w wielkim uproszczeniu), pentryt to tetra azotan pentaerytrytu, analogicznie. Materiałem wybuchowym moze też być mieszanina paliwow-reduktorowa np ANFO itp. Jako MWI czyli MW inicjujacego używa się raczej soli metali ciężkich (azydek ołowiu Pb(N3)2 czy srebra, piorunian rtęci itp) lub (w warunkacha amatorskich, przemysłowo nie) nadtlenków organicznych np. HMTD czyli nadtlenek urotrpiny,TeTrAP czyli tetrametryczny nadtlenek acetonu itp...

Tego nie powstydzilby sie zaden polityk. Gratuluje.

Związek chemiczny

Związek chemiczny to zbiór atomów, które są trwale połączone wiązaniami chemicznymi.

Najmniejszą porcją związku chemicznego jest cząsteczka. Cząsteczki mogą ulegać przemianom tylko na skutek pękania i/lub powstawania wiązań. Tradycyjnie związki chemiczne dzielimy na organiczne i nieorganiczne, ale jest to podział daleki od precyzji - istnieją związki, które można by zaliczyć do obu klas. Niekiedy wydziela się też inne grupy, np. związki krzemoorganiczne. Związki chemiczne dzielimy na:

proste (pierwiastki chemiczne)

metale (żelazo, miedź)
niemetale (siarka, tlen)

złożone (związki chemiczne)

sól
cukier
woda

MSM ( metylosiarczanmetanu) jest to substancja pochodzenia naturalnego, która jest źródłem organicznych związków siarki. Jej związki mają bezpośredni wpływ na stymulację syntezy kolagenu, działają przeciwzapalnie, przeciwbólowo jak również są niezbędne przy odtwarzaniu (regeneracji) tkanki chrzęstnej w stawach.

w internetowych sklepach to jest prawie przy kazdej glukozaminie...

Cebula – zawiera związki organiczne siarki (antyseptyki roślinne) działających antybiotycznie. Cebula świeża przynosi ulgę przy chorobach górnych dróg oddechowy (łagodzi kaszel katar dodatkowo łagodzi zaburzenia żołądkowe ponadto żółciopędne moczopędnie oraz obniża poziom cukru we krwi. Ponadto roztarta cebula łagodzi podrażnienia wywołane ukąszeniami owadów (suszona traci swoją skuteczność)

Cebula - w małych ilościach wspomaga męskość.
Mleko z octem - usuwa ociężałość głowy
Solanka z gorczycą - dobra na biegunkę
Pokrzywa - wywar z niej wspomaga gojenie się stanów zapalnych organizmu, chroni też przed niepożądanymi wizjami i złymi snami
Rumianek - czyści jelita dając im właściwą ilość śluzu a także usuwa problemy z nerkami
Krwawnik - pożądany by wstrzymać skurcze jelit, powodować jednak może u kobiet silniejsze krwawienia miesięczne
Szałwia - ma właściwości zapobiegające zakażeniom, a także właściwie stosowana usuwa ropę i owrzodzenia

No a teraz kolejne ziółko, jeśli tak można to określić Jarzębina pospolita( sorbus aucuparia l.)
Owoce należy zbierać całkiem dojrzałe podczas słonecznej pogody suszy się je powoli w cieniu dosusza na słońcu lub w suszarni najwyżej w temperaturze 40 stopni. Maja smak cierpki zawierają dużo kwasów organicznych i garbników, a ponadto cukry pektyny i bardzo dużo witaminy c. Są używane jako łagodny środek przeciwbiegunkowy moczopędny i odżywczy sporządza się odwar z 15 g suchych owoców i 200cm3 wody i pije 3-4 razy dziennie.Ze słodkich odmian sporządza się kompoty likierów i win

To był właśnie (głównie) H2S i trochę jakichś organicznych związków siarki i azotu (może tioli, amin?) w sumie bardzo nieprzyjemna mieszanina, lecz stosunkowo łatwa do usunięcia (wywietrzenia).

Jeszcze raz należy tu podkreślić, że użytkowanie gazowego H2S do tego celu, niesie ze sobą duże ryzyko utraty zdrowia a nawet życia.

Polecam lekturę dzisiejszego Auto Świata. Duży artykuł o CNG - najtańsze paliwo.(1,3 zł)
Jak się okazuje wiele firm fabrycznie proponuje auta z tą instalacją, ale niestety w większości nie u nas. Problemem jest czas tankowania i ilość stacji. Z małej domowej instalacji gaz tankuje się kilkanaście godzin - np. całą noc, a w stacjach kilka minut. Trzeba go znacznie sprężyć.
Nie fabryczne instalacje są ok 1-2 tyś droższe od LPG, ale ciężkie są zbiorniki stalowe. Stąd mały zasięg aut. Alternatywą są butle kompozytowe, ale one kosztują kilkaset euro.
Zalety:
cena
cena
cena
ochrona środowiska - brak w procesie spalania cząstek stałych i związków siarki
duże zasoby gazu i możliwość wytwarzania z odpadów organicznych
teoretyczna możliwość przeróbki diesla
praktyczny brak różnicy w osiągach w stosunku do paliwa

"Związki organiczne to wszystkie związki chemiczne, w skład których wchodzi węgiel, prócz tlenków węgla, kwasu węglowego, węglanów, wodorowęglanów, węglików, cyjanowodoru, cyjanków, kwasów cyjanowego, piorunowego i izocyjanowego a także ich soli. Mogą one też zawierać inne pierwiastki, takie jak: wodór, tlen, azot, siarka, chlor, fosfor i wiele innych"
I tym stwierdzeniem kończymy dyskusje na temat chemii

Noto może najpierw coś z historii

We wczesnym średniowieczu pojawiła się tzw. Medycyna klasztorna, znana z wypisów leczniczych zaletach roślin. Do jej powstania przyczyniło się kopiowanie w klasztorach manuskryptów. Karol Wielki (768-814) wydał dekret słynny kapitularz „De villis”(812), który nakazywał klasztorom i właścicielom wielkich dóbr uprawę pewnych warzyw, ziół. Drzew i kwiatów. Dekret ten przyczynił się wydatnie do rozpowszechnienia uprawy roślin leczniczych i zachęcił do zdobywania wiedzy z zakresu lecznictwa ludowego
W Niemczech w XII wiek zapisał się w historii ziołolecznictwa dzięki działalności opatki klasztoru pod Bingen św. Hildegardy, której zawdzięczamy dwa traktaty „Physica” oraz „Causae et curae” pisma te wywarły ogromny wpływ na społeczność, ponieważ użyto w nich nazw lokalnych oraz nazw łacińskich

A teraz coś bardziej praktycznego
Cebula – zawiera związki organiczne siarki (antyseptyki roślinne) działających antybiotycznie. Cebula świeża przynosi ulgę przy chorobach górnych dróg oddechowy (łagodzi kaszel katar dodatkowo łagodzi zaburzenia żołądkowe ponadto żółciopędnie moczopędnie oraz obniża poziom cukru we krwi. Ponadto roztarta cebula łagodzi podrażnienia wywołane ukąszeniami owadów (suszona traci swoją skuteczność)

ufff dosć jutro moze jeszcze coś wypocę

Dokładnie tak. To są tzw parogrzejki- system rurek, które podłącza się
do pary celem roztopienia medium w cysternie np smoła, siarka inne
związki organiczne.
Michał.

Dla Młodych Chemików tłumaczę z łaciny chemicznej - Hepar sulfuris - wątroba
siarczana, ciało krystaliczne, zielonkawe ,rozp. w wodzie.
Bóg jeden wie po co ona komu, nigdy nie pamiętałam zastosowania.

Dla przestrogi wykładowców, po co w ogóle piszę to wszystko. Otóż powiem
krótko - praktykanci.
Jeden z nich tak się wyuczył pięknie chemii nieorganicznej, że postanowił
zasypać mnie takimi między innymi archaizmami jak rzeczona wątroba, w swoim
zeszyciku planując odwrócenie mojej uwagi od nicości zawartości ze względu
na ciągłe nieobecności.
I czytam: "... w wyniku stopienia (...) otrzymujemy związek chemiczny
wontrąbę siarczaną szeroko stosowaną w preparatyce nieorganicznej..."
Powiem tak, trochę się na syntezie znam (jam skromna), nigdy nie topiłam
kalium carbonicum z sulfur praecipitatum aby otrzymać hepar sulf. Innymi
słowy nie stosuję tego szeroko, a nawet wąsko. Również moich 14 Kolegów z
innych stołów nie produkuje tego związku.
Pewnie pracuję w zacofanym zakładzie ;(( a takie pokładałam nadzieje...
Pominęłam zjawisko lokalnej dysortografii, z nutką ignorancji.

Na zakończenie, aby podzielić się smutkami i frustracją z Tobą drogi Panie
doktorze niehabilitowany Tomku ;) ujrzałam mój piękny tytuł jako "mgr."
czyli jestem albo magazynierem (też błąd) albo maglarą. Z kolei po
konsultacji ze znajomym doktorem z PW doszłam do wniosku że "dr." oznacza
drezyniarza, a w porywach dresiarza.

Pozdro, wytrwałości, tolerancji, równowagi, ech,
Graż

a naukowcy dzielą się na doc <do centów
i dr <do roboty
pozdrawiam
Piotr
==================================
http://janecki.pr.radom.pl
==================================

--

Jest dosc latwe o ile pamietam opisane w preparatyce nieorganicznej
Supniewskiego.
wyglada to tak umieszca sie anode pod druciana katoda tak aby Cl2 ktory
powstaje podczas elektrolizy reagowal z powstajacum KOH na katodzie. calosc
ogrzewa sie do kikudziesiecu stopni.

2KCl + H2O <2KOH + CL2!  - elktroliza
CL2 + 2KOH <KClO + KCl +H2O  - reakcja zachodzaca na katodzie
3KClO <KClO3 + 2KCl   - reakcja dysproporcjonnowania podchlorynu w  tem.
60 - 80 st C

no i mamy chloran potasu zanieczyszczony KCl  tak zreszta sie go przemyslowo
otrzymuje.
Treraz tylko frakcjonowana krystalizacja 2 razy i nadaje sie on do urzycia.

posiadajac taki zanieczyszczony chloran potasu latwo mozna przerobic na
nadchloran ktory jest stabilniejszy i latwiejszy do wydzielenia.
Wygrzewa sie chloran potasu w ok 250 st C ulega wtedy reakcji
dysproporcjonowania:
KClO3 <KClO4 + KCl

Otrzymany tak nadchloran latwo wydzielic z mieszaniny z KCl gdyz KClO4 slabo
rozpuszcza sie w wodzie

Dodam ze bedac jeszcze licealistą otrzymywalem Chloran Sodu w ten sposob (
nie mialem KCl, sol sodowa znacznie gorzej sie wydziela) przy urzyciu
ogolnie dostepnych narzedzi. Musze tez ostrzec przed chloranami ktore
zmieszanie z roznymi substancjami typu siarka fosfor nie daja szans na
zachowanie rak ani oczu. Chloran Potasu jest wyjatkowo wredny pod tym
wzgledem (wlasciwe mozna powiedziec ze wypadek gwarantowany). Dlatego lepiej
o ile to mozliwe urzywac nadchloranow ktore w mieszaninach sa mnie wrazliwe
chodz sile maja wieksza.

Pozdrawiam Orlan
Time is not important Life is important :-)

Sprawa nie jest taka prosta, zeby ja strescic w paru slowach, chociaz
sproboje.
 W ropie naftowej ktora jest zrodlem benzyn, znajduja sie oprocz
prostych alkanow, takze alkany porozgaleziane oraz rozmaite weglowodory
aromatyczne, organiczne zwiazki azotu, siarki i czasem fosforu. Z tych
wszystkich zwiazkow, czesc sie nadaje na benzyne
(tj. dobrze sie spala w silnikach) a czesc nie.  W rafineriach dazy sie do
tego, zeby jak najwieksza czesc ropy zostala zamieniona na benzyny, bo
wtedy cena produkcji jednego litra benzyny spada.
W benzynach olowiowych stosuje sie mieszanke zwiazkow, ktore same
spalaly by sie zle i dlatego dodaje sie do nich zwiazki olowiu (glownie
Et4Pb, ale nie tylko), ktore katalizuja reakcje spalania benzyny w silniku.
W benzynach bezolowiowych jest troche inny sklad zwiazkow (m. in
mozna do nich dodawac frakcje aromatyczne i niektore zwiazki tlenu i
azotu),
ktorych nie mozna bylo dodawac do bezyn olowiowych, bo albo powodowaly
by za silna emisje trucizn (w tym zw. rakotworczych) albo zaklocaly by
proces
spalania katalizowany zwiazkami olowiu. Dzieki temu, ze na koncu
rury wydechowej jest platynowy katalizator,
powstajace w wyniku spalania benzyny bezolowiowej trucizny, sa
rozkladane do zwiazkow mniej groznych jak np: CO2 i dlatego rafinerie
moga je dodawac do tych benzyn, utrzymujac dzieki temu podobna,
a czasem nawet wieksza efektywnosc przerobu ropy.
Sklad benzyn bezolowiowych jest zmienny i zalezy od rafinerii oraz zrodla
ropy naftowej. Produkty musza spelniac tylko ogolne normy emisji spalin,
oraz odpowiednio dobrze sie spalac (o czym informuje liczba oktanowa).
Pocztkowo (do polowy lat '80-tych) dodawano do benzyn bezolowiowych
troche frakcji weglowodorow aromatycznych i nienasyconych, ktore
zwiekszaly odpowiednio liczbe oktanowa. Obecnie przechodzi
na benzyny w ktorych nie ma weglowodorow aromatycznych i nienasyconych,
a zamiast tego stosuje sie dodatki tzw. oksydantow (np: metanolu).
Szczegolowe dane na ten temat mozna znalezc na stronie:

http://www.cs.ruu.nl/wais/html/na-dir/autos/gasoline-faq/

poli_merek.

Temat rzeka.

Dysocjcacji ulegają tylko elektrolity. Do elektrolitów zaliczamy: kwasy tlenowe, wodorki kwasowe (wodorki fluorowców i tlenowców) wodorotlenki i sole. Natomaist do nieelektrolitów zalicza się: przede wszystkim związki organiczne (z wyjątkiem kwasów karboksylowych i ich soli) obojętne tlenki i obojętne wodorki. Jeżeli substancja reaguje chemicznie z wodą, np.: tlenek sodu czy ditlenek siarki, nie ma sensu zaliczać jej do którejkolwiek grupy. Produkt reakcji z wodą może być i z reguły jest elektrolitem, np.: wodorotlenek wapnia w przypadku rozpuszczania tlenku wapnia lub kwas siarkowy (IV) po rozpuszczeniu dwutlenku siarki.
Elektrolity dzielimy na słabe, to jest takie, w których jedynie mała część rozpuszczonego elektrolitu ulega dysocjacji i mocne, które po rozpuszczeniu są prawie całkowicie zdysocjowane.

przykłady:



- sól obojętna





- wodorosól
- wodorosól




- hydroksysól

Jeśli interesuej cie konkretna rzecz. Do poszukaj po książkach lub internecie a jak nie dasz rady do sprecyzuj pytanie. Bo o dysocjajcji można wiele mówić i jest wiele do powiedzenia.

Mam nadziej, że nigdzie w reakcjach nie popełniłem błędów.

wymiennik

Tutaj jest wszytskp

MOVICUR
dodatek odżywczy dla koni zawierający związki o podstawowym znaczeniu
dla prawidłowego funkcjonowania aparatu ruchu

Nr. zezw: P.R.wet.Is.70 op.103/01

Skład:
W skład preparatu wchodzi ekstrakt z morskich alg (źródło organicznych połączeń siarki,
ß karotenu i chelatowych połączeń związków mineralnych), ekstrakt z małży źródło glikozoaminoglikanów i wielonienasyconych kwasów tłuszczowych rodziny omega-3), aminokwasy i peptydy oraz dodatek ziół.
Zawartość: białko surowe - 10 %,
tłuszczu surowy - 6 %, włókno surowe - 14 %, popiół surowy - 14 %, wapń - 1.5 %,
fosfor - 0,4 %

Działanie:
Movicur jest odżywką o skojarzonym działaniu glikozoaminoglikanów, wielonienasyconych kwasów tłuszczowych oraz aminokwasów i peptydów,
a więc składników mających decydujące znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania aparatu ruchu. Wpływają one na utrzymanie prawidłowej struktury tkanki łącznej, stymulują jej regenerację, opóźniają i zwalniają powstawanie zmian degeneracyjnych w tkance łącznej związanych z wiekiem oraz stabilizują metabolizm tkanki łącznej i mięśni szkieletowych, warunkują prawidłową strukturę chrząstki i stymulują jej metabolizm. Ponadto preparat korzystnie wpływa na ogólny stan zdrowia zwierząt regulując mechanizmy odpornościowe organizmu i przebieg procesu zapalnego (wywierając działanie przeciwzapalne). Stosowanie preparatu usprawnia aparat ruchu i pozwala na utrzymanie dobrej sprawności fizycznej i wytrzymałość koni oraz wpływa korzystnie na stan skóry i sierści zwierząt.

Wskazania i stosowanie:
Movicur należy stosować jako dodatek do dziennej dawki pokarmowej (wymieszany z paszą treściwą). Stosowanie preparatu jest szczególnie zalecane dla koni narażonych na intensywny wysiłek fizyczny oraz zwierząt starych.
Może być również stosowany jako środek wspomagający w terapii schorzeń układu ruchu.
Dawki dla koni o masie ciała 600 kg:
250 g/dzień (2 miarka), przy podawaniu okresowym dawkę można dwukrotnie zwiększyć.

Postać:
pelety

Opakowanie:
Plastykowe wiadra o zawartości 10 kg zaopatrzone w miarkę pozwalającą
na odmierzanie preparatu

Termin ważności:
12 miesięcy od daty produkcji.

A ceny niestety nie znam,ale tani to nie jest (na dlugo starcza za to:P)

Glucosamine + MSM jest preparatem przeznaczonym do stosowania profilaktycznego i wspomagającego leczenie urazów więzadeł, ścięgien i stawów

1.Czym jest preparat Glucosamine +MSM?

Glucosamine + MSM jest preparatem przeznaczonym do stosowania profilaktycznego i wspomagającego leczenie urazów więzadeł, ścięgien i stawów. Wchodzące w skład preparatu składniki: siarczan glukozaminy, metylosiarczanmetanu (MSM) oraz witaminy i minerały działają synergicznie i są bardzo skuteczną kombinacją substancji aktywnie wspomagających cały system stawowy: chrząstki, kości, więzadła i ścięgna.

2.Jak działa preparat Glucosamine + MSM?

Dostarczenie odpowiedniej ilości glukozaminy, MSM oraz witamin C, E, B6 i D3 przyczyniają się do szybszej regeneracji sytemu stawowo-kostnego. Glukozamina to aminocukier, który jest podstawowym składnikiem mazi stawowej, gdy organizm nie dysponuje wystarczającą ilością glukozaminy, maź staje się rzadsza i bardziej wodnista, stawy nie są wystarczająco "smarowane" i są bardziej podatne na wyeksploatowanie i uszkodzenia.

Dostarczenie odpowiedniej ilości glukozaminy wyrównuje jej niedobór, pobudzając tym samym wytwarzanie mazi stawowej gwarantując prawidłowe funkcjonowanie wszystkich stawów człowieka.

MSM ( metylosiarczanmetanu) jest to substancja pochodzenia naturalnego, która jest źródłem organicznych związków siarki. Jej związki mają bezpośredni wpływ na stymulację syntezy kolagenu, działają przeciwzapalnie, przeciwbólowo jak również są niezbędne przy odtwarzaniu (regeneracji) tkanki chrzęstnej w stawach.

3.Co można osiągnąć stosując Glucosamine + MSM?

Glucosamine + MSM to suplement, który doskonale sprawdza się w walce ze skutkami kontuzji sportowych, bólem oraz nienaturalną sztywnością stawów i kręgosłupa, które ograniczają możliwość sprawnego poruszania się.

4.Jak stosować Glucosamine + MSM?

3 razy dziennie po 1 kapsułce po posiłku
Nie należy przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia.
Suplementy diety nie mogą być stosowane jako zamiennik zróżnicowanej diety.
Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci, kobiet w ciąży oraz karmiących.

Jakoś śmiechu nie słychać!

Tak, są to kąpiele zasadowe zawierające miedzy innymi te związki!

Są to dość skomplikowane procesy przemysłowe, nie do porównania z domowym laboratorium!

Kąpiele te zwierają aktywatory, katalizatory, cyjanki itp.!

Jeżeli miałeś nowoczesną bron masowej produkcji w rękach, to wiesz sam jak szybko ta brunira się przeciera, ale o dziwo miejsca te nie korodują!

Ponieważ nowoczesne powłoki (bruniry) to nie jest jednolita warstwa, składa się często z kilku warstw! Zabezpieczenie antykorozyjne, często fosfatowanie (Bondern), warstwy uzupełniającej, i warstwy dekoracyjnej! Warstwa dekoracyjna powinna być twarda i odporna na ścieranie, ale nie musi być szczelna, co ułatwia proces!

Przykład bruniry dla przemysłu: „SurTec&reg;620 - Brünierung für Stahl und Eisen”
Jest to akurat brunira bez cyjankowa!

Skład:

Natriumhydroxid, Natriumnitrit, Alkaliphosphate, organische und anorganische Schwefelverbindungen –

Wodorotlenek sodu, azotyn sodu, alkaliczne fosforany, organiczne i nieorganiczne związki siarki!

Jako aktywator służy kwas fosforowy lub siarkowy!

http://66.249.93.104/sear...www.surtec.com/!PIB/6%2520Konversionsschichten/Deutsch/620D.pdf+br%C3%BCnierung+eigenschaften&hl=de

Wiesz, zaczyna się łapanie za słówka, bez jakiekolwiek treści wnoszącej do tematu!
Tym nie da się wyrównać braków w wiedzy!

Z mojej strony to wszystko na ten temat!

Pozdrawiam

Może ważniejsze jest nawet to, że zwierzeta gospodarskie narażone na działanie cyjanowodoru pochodzacego z roślin( np. koniczyna, liczne trawy) wykształciły w swoich organizmach bardzo ciekawy sposób detoksu, a mianowicie za pomocą pewnego enzymu jon cyjankowy przekształcony zostaje w tiocyjanian za pomocą siarki odłaczonej od organicznego kwasu.
Podobną reakcję detoksykującą wykorzystuje się przy ratowaniu osób zatrutych cyjankami ( tiosiarczan sodu dożylnie lub do płukania żołądka).

Glikozydów cyjanogennych jest najwięcej w niedojrzałych nasionach lnu.

Inne zalety siemienia:
-posiada największe stężenie omega kwasów tłuszczowych - zarówno omega-3 jak i omega-6. Omega-3 ma nawet do 57 proc, podczas gdy olej rzepakowy ma zaledwie 10 proc, a oliwa z oliwek 1 proc,
- zawiera ligniany - substancje antyrakowe, działające ponoć skuteczniej niż nowy preparat antyrakowy Tamoxifen/E,
- wspomaga działania faktora tolerancji glukozy i wspomaga działanie insuliny,
- zawiera kilkaset antyutleniaczy (flawonidy i inne związki organiczne),
- na powierzchni łupiny nasiennej ma śluzy naturalne, powodujące powlekanie przewodu pokarmowego i chroniące ścianki przed nadżerkami. Len trzeba zmielić przed użyciem, gdyż śluzy powodują, że nasze soki trawienne nie trawią okrywy nasienia i kończy się to wydaleniem całych nasion z organizmu,
- obniża poziom złego cholesterolu. W bardzo grubej łupinie nasiennej (12 proc. masy) jest dużo błonnika umożliwiającego właściwe wypełnienie jelit. Ta łupina pochłania wodę w ilościach 8-10-krotnych do swej masy umożliwiając rozwój właściwych bakterii w naszym jelicie. Bakterie te syntetyzują dla nas witaminy z grupy B.

Jasne.


Wysokość renciny to już inna sprawa no i można z niej zawsze zrezygnować.

Warszawa, dnia Ą
MINISTER ŚRODOWISKA
DOOŚoa-E-37!40371071ds
DECYZJA
2) pkt V.1.t2i, w którym wtabeIi określono rodzaje oraz ilość gazów i pyłów dopuszczonych do wprowadzania do powietrza ze spalania tłuszczu zwierzęcego, i orzekam w tym zakresie:
V. 1 .1.2.1. Spalanie tłuszczu zwierzęcego o następujących parametrach:
— wartość opałowa ok. 35,2 MJ/kg,
— maksymalna zawartość popiołu 0,15 %„
gęstość 0,915 g/m3.

Objaśnienia:
1) emisja dopuszczalna wyrażona jest w mg/m3, a dla dioksyn i furanów w ng/mu3, w warunkach umownych tzn. w temperaturze 273 K, ciśnieniu 101,3 kPa, przy zawartości pary wodnej nie większej niż 5 g/kg gazów odlotowych zawartości 11% tlenu w gazach odlotowych;
2) wartość średnia dziesięciominutowa;
3) jako suma iloczynów stężeń dioksyn i furanów w gazach odlotowych oraz ich współczynników równoważności toksycznej.
Uwaga:
Warunki uznawania standardów emisyjnych za dotrzymane określa rozporządzenie w sprawie standardówemiscbziristaacj!

Źródło emisji Emitor Charakterystyka emitora

Termooksydator Symbol Wysokość Średnica Temperatura Prędkość Czas pracy
Q = 11,6 MW El 17 m 1,25 m 460 K 671 m/s 8760 h/rok

Wyszczególnienie emitowanej
substancji
Emisja dopuszczalna w mg/mus 1)
Emisja
dopuszczalna
W Mg/rok

Średnie dobowe
-
Średnie 30-minutowe

A
B

pyłogółem
10
30
10 [ 1,489

substancje organiczne w postaci gazów i par wyrażone jako całkowity węgiel organiczny
10
20
10
1,489

chlorowodór
10
60
10
1,489

fluorowodór
1
4
2
0,149

dwutlenek siarki
50
200
50
7,443

tlenek węgla
50
100
1502)
7443

tlenek azotu i dwutlenek azotu w przeliczeniu na dwutlenek azotu
200
400
200
J
29,786

metale ciężkie i ich związki wyrażone jako metal
Średnie z próby o czasie trwania
od 30 minut do 8 godzin

kadm + tal
0,05
0,0074

rtęć
0,05
0,0074

antymon + arsen + ołów + chrom +
kobalt + miedź + mangan + nikiel +
wanad
0,5
00745

dioksyny i furany
Średnia z próby o czasie trwania
od 6 do 8 godzin
0,1 3)
15x10
_____________________________________________________________________

Co mamy w powietrzu bez termoksydatorów w Farmutilu?

Nie bagatelizuje. Tyle, ze nie ma sensu rozdzierac szat, ze wszystkie E sa beee... Sa takie troche bardziej "bee", ale sa i takie zupelnie naturalne...
A ogolnie problem chemii jest duzo szerszy niz tylko konserwanty w zarciu - to akurat maly pikus przy calej reszcie



Dokladnie. Mozna tu jeszcze dorzucic wszystkie syntetyki, tj. tworzywa sztuczne (meble, ciuchy), leki (np. hormony), zwiazki nieorganiczne typu nawozy sztuczne czy tlenki azotu albo siarki, zwiazki metali ciezkich... ufff... temat rzeka...
Robimy sie coraz wygodniejsi i chce nam sie lepszych i lepszych zdobyczy techniki. To jest cena, ktora przychodzi za wygode placic.

Osobiscie zreszta nie jestem pewna co jest bardziej szkodliwe: jedzenie czy oddychanie

Godzi - wiec jak chcesz zrobic cos dla ludzkosci, to - zamiast walczyc z konserwantami - przesiadz sie z samochodu na rower i dojezdzaj do pracy rowerkiem



Oba sa mi bliskie - a motory sie przynajmniej z praca mi nie kojarza

PS.


Tak, zeby Cie uspokoic - wyszczegolnilam tylko te, co byly mi "na oko" znane do tego stopnia, ze moge nawet powiedziec w czym wystepuja naturalnie - reszty musialabym poszukac. Nie chcialo mi sie
Poza czescia konserwantow, te wszystkie E to naturalne skladniki zarcia - najwyzej wali sie tego troche wiecej niz jest w naturze. Ale samo w sobie specjalnie szkodliwe to nie jest.
Z konserwantow to te benzoesany i fenole to rzadkie swinstwo. Za to z kwasu octowego sam dobrowolnie marytnaty pozerasz To tez konserwant

Moim zdaniem trochę się mylił. Kumulacja siarki nastąpi tylko wtedy, gdy zaprzestanie się podmian wody. W typowym akwarium, gdzie wodę podmienia się co tydzień nie ma szans na wystąpienie kumulacji siarki (chyba że podmieniana woda ma spore ilości SO4 ale to jest rzadki przypadek). Pierwiastek ten jest najmniej szkodliwy ze wszystkich innych. Wystarczy spojrzeć na skład niektórych nawozów i mineralizatorówdo RO chociażby firmy Seachem - tam to dopiero jest mnóstwo siarczanów a mimo to produkty te sprzedają się dobrze i nie słyszałem żeby szkodziły rybom i roślinom. Wiele osób stosuje rolnicze K2SO4 i to tu bym dopatrywał się problemów. Rolnicze sole są zanieczyszczone i mogą powodować problemy z roślinami.
Czyste K2SO4 nie jest szkodliwe; na forum można znaleźć zbiorniki gdzie akwaryści dodają nawet po 50 ppm potasu z K2SO4 z bardzo dobrym skutkiem.
Wadą K2SO4 jest słaba rozpuszczalność; rozpuszcza się tylko 11g w 100ml w temp. 20C i jest to jednym z powodów, dla którego niektórzy producenci stosują KHCO3 który ma znacznie lepszą rozpuszczalność. KHCO3 jednak powoduje zmiany pH co w przypadku niewystarczającej ilości CO2 w wodzie może powodować ścięcie ryb i krewetek co jest nawet wyszczególnione na nawozie Brighty K, który zawiera ten związek.
K2CO3 nie nadaje się do akwarium gdyż jest silnie zasadowe i powoduje wytrącanie się soli wapniowych co po pewnym czasie widać w postaci "mlecznej wody" w akwarium.
Jodek potasu (KI) nie nadaje się zupełnie; duża ilość wprowadzonego jednocześnie jodu jest bardzo szkodliwa. Chlorek potasu (KCl) jest czasem stosowany jednak i on nie jest dobrym źródłem potasu. Nadmiar chlorków powoduje spowolnienie wzrostu roślin. Nie sądzę również aby producenci nawozów stosowali organiczne sole potasu takie jak octany, winiany itp. Wprowadzanie dużych ilości związków organicznych do akwarium może się skończyć koszmarem. Najlepszymi źródłami potasu pozostaje K2SO4 i KHCO3.

zastanawiam się co z siarką ktorej opony sporo zawieraja w jakiej formie ją otrzymamy, praktycznie to mnie ten temat raczej nie interesuje, ale ciekawi mnie co z siarką, czy przechodzi do oleju (związki organiczne) czy ulatniamy go ze spalinami jako SO2 ?

Dwaj poprzedni przedmówcy umieli zrozumieć moje posty oraz zaakceptować moje poglądy. Ty, kolego Laufer nie umiesz albo nie chcesz, rzucając od razu określenia typu "prześmiewca".

Wytłumaczyć Ci jak z materii nieożywionej powstała ożywiona? A co to znaczy "ożywiona"? Bo nauka mówi o materii nieorganicznej i organicznej. Jeśli mogę to wprost przełożyć na ożywioną i nieożywioną, to niestety widzę że w Twojej wiedzy są bardzo poważne luki. Oczywiście, że nauka potrafi z reakcji związków nieorganicznych uzyskać organiczne.

Oczywiście, to nie wyjasnia jak z mieszaniny metonu, siarki, dwutlenku węgla i tym podobnych powstał człowiek. Ta droga jest przeogromnie skomplikowana i długa. Nie tylko nie umiemy jej odtworzyć, ale nawet nie wiemy jak ona dokładnie przebiegła. Ale o czym to świadczy? Że taka droga nie miała miejsca, czy tylko o tym, że dużo jeszcze przed naszymi naukowcami do odkrycia?

Nie tak wcale dawno temu zaćmienie słońca było zjawiskiem nadprzyrodzonym. Był to widoczny znak od bogów. Piorun uderzający z nieba - to samo, gniew boży. Zaraza - to samo. Zjawiska niepojęte i niezrozumiałe musiały być działem boga lub bogów, no bo czyim. Teraz już wiemy dokładnie skąd się biorą pioruny, zaćmienia i zarazy. Skąd taka ogromna pewność, że za tysiąc lat nie zrozumiemy jak z metanu robi się człowieka? Tak jak ja NIE ODRZUCAM istnienia Boga, bo nie mam do tego podstaw, tak Ty, kolego Laufer, nie odrzucaj nauki, bo także nie masz do tego podstaw.

I na koniec wracając do symboliki Biblii - kto decyduje co tam jest symbolem a co rzeczywistym wydarzeniem? Stworzenie świata jest tylko symbolem. A dlaczego nie zmartwychwstanie? Może w tym przypadku też chodzi tylko o zobrazowanie tego, że zabity Chrystus odrodzi się w sercach swych wyznawców? Nie, to wydarzenie chrześcijanie przyjmują jako pewnik. Podobnie zamianę wody w wino i wiele innych. Ale niektórych nie. Jakie jest kryterium wyboru?

>> majstrującego przy zamku. Albo strzykawka wycelowana na fryzurę gościa,
>> ze sprężyną zwalnianą przez przetopienie żyłki (wersja bezpieczniejsza pod
>> względem pożarowym). Dobrze dobrany barwnik powinien zejść dopiero wraz z
>> naturalną wymianą naskórka. A smród pirydyny... hmm... W razie czego
>> namierzysz złodzieja po śladach zapachowych. O ile go kumple wcześniej nie
>> wywalą z meliny.

>> Trzeba tylko uważać, żeby nie opryskać oczu. Większość odczynników ( m.in.
>> barwniki takie jak rodamina, fiolet metylowy, fiolet gencjanowy, ale
>> również i pirydyna) ma w kartach ch-k podane poważne zastrzeżenia
>> dotyczące możliwości uszkodzenia wzroku.

>pirydyna jest bardzo dobra w tym celu. Merkaptan też. Mi się kiedyś rozbiła
>buteleczka (10ml) z pirydyną u kumpla w windzie. Biedak zasuwał przez
>miesiąc piechty (jak i reszta budynku ze zdrowym nosem), bo w obu windach
>(nie tylko w tej, gdzie się rozbiło), był taki smród, że skunks by się
>wściekł.

Ech... Co wy wiecie o smrodzie???

Kumpel z technikum robil magisterium z jakis dziwacznych zwiazkow
organicznych siarki. Warzyl rozniste bebeluchy, na wydziale Chemii UW
powszechnie zwany byl smierdzielem - ja pamietam jedna scenke. Wpadlem
do niego z wizyta, ze jeszcze siedzial na uczelni to sobie z rodzina
poplotkowalem czekajac... Otwieraja sie drzwi, wchodzi Adam w czapce,
palcie, zimowych butach (styczen!), przechodzi przez mieszkanie,
wychodzi na balkon, po chwili wraca w kapielowkach i idzie do
lazienki... Wyszedl po polgodzinnym moczeniu w wannie - a i tak bylo
czuc...
A jak kiedys dal komus flakonik z kwasem izotiomaslowym do
zasmrodzenia kogos podpadnietego wraz z instrukcja obslugi - nie
wachac, gumowe rekawiczki, poluzowac korek, wrzucic i pryskac pod
wiatr to gosc nie uwierzyl. Odkorkowal i niuchnal - coz, pawia rzucil
na miejscu.
Pirydyne to w charakterze perfum mozna uzywac (najbardziej cuchnacej
substancji jaka zna chemiia zreszta uzywa sie jako perfum - perfumy
jasminowe to poteznie rozcienczony indol).

Bakterie (Bacteria, Schizomycetes), grupa organizmów prokariotycznych w randze królestwa (według Cavaliera-Smitha) obejmująca organizmy jednokomórkowe o różnych kształtach (ziarenkowce, pałeczki, laseczki, przecinkowce i śrubowce), które mogą się łączyć, tworząc dwoinki, łańcuszki luźno powiązanych komórek (paciorkowiec), nieregularne skupienia (gronkowiec) lub regularne prostopadłościany (pakietowiec). Podział systematyczny bakterii obejmuje dwa podkrólestwa: Negibakterie oraz Unibakterie.

Zamiast jądra komórkowego mają nukleoid. W ich komórkach brak również mitochondriów, których rolę pełnią mezosomy.

W niesprzyjających warunkach bakterie tworzą formy przetrwalnikowe. Rozmnażają się wegetatywnie przez podział (rzadko obserwowane procesy płciowe służą jedynie do tworzenia form mieszańcowych).

Bakterie są w większości cudzożywne (heterotrofy), część zaś samożywna (chemoautotrofy i fotoautotrofy). Są wśród nich zarówno tlenowce, jak i beztlenowce.

Bakterie mają bardzo szeroką tolerancję ekologiczną i mogą występować w ekstremalnych warunkach środowiska (np. w gorących źródłach czy na śniegu). Odgrywają (obok grzybów) ważną rolę w rozkładzie materii organicznej (destruenci). Niektóre pasożytują w organizmach ludzkich, zwierzęcych i roślinnych (bakterie chorobotwórcze).

Do najważniejszych grup ekologiczno-fizjologicznych należą bakterie glebowe (wytwarzające m.in. próchnicę glebową) i bakterie korzeniowe. Ze względu na wykorzystywane źródło energii wyróżnia się m.in. bakterie: siarkowe (uzyskujące energię, potrzebną do asymilacji dwutlenku węgla, podczas utleniania siarki i jej związków), metanowe (rozkładające związki organiczne z wytworzeniem metanu), wodorowe (utleniające wodór cząsteczkowy), żelazowe (utleniające związki żelazawe do żelazowych), purpurowe siarkowe (samożywne, zawierające bakteriochlorofil, które w czasie fotosyntezy redukują dwutlenek węgla, utleniając siarkowodór) i purpurowe bezsiarkowe (na świetle, przy braku tlenu, samożywne, w czasie fotosyntezy redukujące dwutlenek węgla przez utlenianie znajdujących się w środowisku alkoholi lub wodoru).

Bakterie zostały odkryte i opisane po raz pierwszy przez A. Leeuwenhoeka, nazwę zaś nadał im w 1838 niemiecki przyrodnik i lekarz Ch.G. Ehrenberg (1795-1876).

żródło:http://www.aloetech.pl/?go=porady&category=217&id=373

dalcszy ciag tematu ...

Zainteresowanie CIECH wynika ze strategii
cztery dywizje jakie posiada CIECH "KRZEMIANY I SZŁO " to branza typowa dla Wymiarek
Dywizja Krzemiany i Szkło
Dywizja Agro

Dywizja Organika

Dywizja Sodowa

Dywizja Krzemiany i Szkło

Krzemiany i szkło

Siarka

Związki organiczne

co pisza o krzemianach i szkle?
Dywizja Krzemiany i Szkło

Dywizja Krzemiany i Szkło istnieje od 1 grudnia 2007 r. Wyodrębniona została z Dywizji FosChem. Jej podstawę stanowi spółka produkcyjna Ciechu - Vitrosilicon.

Powołanie nowej dywizji wynika ze strategii Grupy Chemicznej Ciech na lata 2007-2011 zakładającej m.in. uzyskanie silnej pozycji w polskim przemyśle szklarskim.

Dywizja Krzemiany i Szkło zajmuje się także obrotem handlowym towarami pochodzącymi spoza Grupy Chemicznej Ciech: siarką i produktami petrochemicznymi. Jej przychody ze sprzedaży stanowią 13% przychodów Grupy. Jak inne jednostki organizacyjne tego typu, Dywizja Krzemiany i Szkło bierze udział w zarządzaniu spółką produkcyjną za pośrednictwem wyspecjalizowanych struktur marketingowych, sprzedaży, zakupów i logistyki.

Tu nalezy dodac ,że HUTA WYMIARKI byla w KRZEMIANACH TAKZE POTEGA ,BYLY TO LAT 1990 -1992 jednak robilismy to z marszu bez dobrego ptrzygotowania logistycznego ostatecznie nie zagrozilismy konkurencji ,ktora to robiła posadajac laboratoria i lepsze zaplecze logistyczne .Co moge dodać ,e bylem przez 2 lata technologiem do spraw krzemianow i wywiazaliśmy sie z podpisanych wczesniej kontraktów .

Wrcaja c do 4 DYWIZJI CIECHU...PROPOZYCJA WSPOLPRACY Z CIECH przeswitywała praktycznie od dziesiecieleci byc może tak sie stanie skoro to stratedzy zaplanowali .Wymiarki maja jeszcze niewykorzystane moce produkcyjne z trzech HAL produkcyjnych idzie tylko jedna 60 % instalacji stoi nieczynnej ,sa przyłącza medialne gaz i energia elektr i zezwolenia zintegrowane .Jak zawsze ma to swoich zwolenników i przeciwników .Ja optuje za rozwojem szklarstwa ,ostecznie jest to moja wyuczona branża .jestem mi.innymi technologiem szkla z wyksztalcenia . Przepracowałem w hucie ponad 20 lat .HUTA to właściwie przyszlść tej naszej gminy .

wracajac do Twojego pytania biochemicznego Kiatto,to...
nie chce nikogo wprowadzac w blad, ale tak, kwas liponowy to jest kwas bioracy udzial w dekarboksylacji oksydacyjnej glownie pirogronianu i tu o tym trzeba mowic pisac, ponizej macie inf encyklopedyczne

Kwas liponowy (nazwa systematyczna: kwas 6,8-ditiooktanowy) - organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Jest to ośmiowęglowy, nasycony kwas tłuszczowy, w którym atomy węgla 6, 7 i 8 wraz z dwoma atomami siarki tworzą pierścień ditiolowy. Po redukcji pierścienia powstaje kwas dihydroliponowy.

Utleniona forma amidu kwasu liponowego (lipoamid), jako kofaktor, bierze udział w reakcji dekarboksylacji oksydacyjnej α-ketokwasów. Uczestniczy w przemianie kwasu pirogronowego do octanu i dwutlenku węgla oraz w rozszczepianiu glicyny.

Zarówno kwas liponowy jak i kwas dihydroliponowy mogą pełnić rolę w unieszkodliwianiu wolnych rodników ("zmiatacze" wolnych rodników). Poza tym wykazują rolę w regeneracji zredukowanych postaci innych przeciwutleniaczy, takich jak witamina C i E.

Kwas liponowy ma zdolność chelatowania jonów metali.

Początkowo sądzono, ze kwas liponowy jest witaminą i musi być dostarczany z pożywieniem. Jednak później okazało się, że może być syntetyzowany zarówno przez rośliny jak i zwierzęta, także u człowieka.

Kwas liponowy występuje w wielu produktach żywnościowych (najwięcej w brokułach, szpinaku i podrobach), nie są znane przypadki niedoboru.

Zastosowanie kwasu liponowego:

* neuropatia cukrzycowa
* zatrucia grzybami i metalami ciężkimi
* hepatopatie (schorzeniach wątroby)

Postuluje się wykorzystanie antyoksydacyjnych właściwości w nadciśnieniu tętniczym i chorobach autoimmunologicznych.

jesli zas chodzi o kwas zwaczowy...coz o nim nic wlasciwie nie znalazlam,ale z tego co pamietam i kojarze,to chodzi o neutralizacje kwasow tluszczowych nienasyconych w zwaczu - o tym informacje sa w zoltym skrypcie i w wykladach, niestety nie mam juz tych materialow wiec nie moge nic wiecej napisac...

Słońce świeciło już dawno temu

Nowa badania nad meteorytami, w których znajdują się wysoko energetyczne cząstki wiatru słonecznego prowadzone na University of California sugerują, że chmura gazu i pyłu, z której powstało Słońce była gorąca i rozrastała się. Ultrafioletowe promieniowanie wydobywające się z protogwiazdy we wczesnym Układzie Słonecznym, oddziaływało na dysk wokół przyszłego Słońca, zawierającym wiele organicznych składników, z których mogło powstać życie na Ziemi.

Z chemicznych odcisków palców zachowanych w prymitywnych meteorytach, naukowcy z UCSD mogą powiedzieć, że zapadająca się chmura gazu, z której ewentualnie mogło powstać nasze Słońce świeciła silniej podczas formowania się pierwszego materiału w Systemie Słonecznym 4,5 miliarda lat temu.

Ich odkrycie dostarcza pierwszych rozstrzygających dowodów, że protosłońce odgrywało główną rolę w kształtowaniu chemicznego składu Układu Słonecznego, przez emitowanie wystarczającej ilości promieniowania ultrafioletowego, aby stać się katalizatorem formowania się składników organicznych (wody i innych związków potrzebnych do wyewoluowania życia na Ziemi).

"Podstawowym pytaniem czy Słońce było już włączone czy nie. Nie mamy żadnych kopalnych świadectw przed 4,5 miliarda lat, które mogłyby odpowiedzieć na powyższe pytania." - pyta Mark H. Thiemens z UCSD.

Vinai Rai przychodzi z pomocą, dostarczając niesamowicie czułego urządzenia, które może pomóc odpowiedzieć na powyższe pytanie. Jego badania nad chemicznymi pozostałościami wysokoenergetycznego wiatru słonecznego pochodzącego z protosłońca i złapanego w pułapkę w izotopach znalezionych w prymitywnych meteorytach, z których najstarsze pamiętaj czas formowania się Układu Słonecznego. Astronomowie uważają, że wiatr ten wywiewał materię z jądra rotującej mgławicy do dysku akrecyjnego - regionu meteorytów, asteroidów i później uformowanych planet.

Zastosowanie tej techniki pięć lat temu pozwoliło poznać dokładnie wczesną Ziemską atmosferę, wraz z wariacjami ilości tlenu i izotopów siarki zawartych w starych skałach. Na tej samej zasadzie chemicy z ilości siarczanów w meteorytach są w stanie zobaczyć intensywność wiatru słonecznego i przez to intensywność protosłońca. Wniosek, wyciągnięty z nadmiernej ilość izotopów siarki zawartych w meteorytach, jest taki, że protosłońce było na tyle silne aby mieć dużą rolę w reakcjach chemicznych w mgławicy.

"Te pomiary pozwolą nam stwierdzić czy Słońce wysyłało już na tyle promieniowania ultrafioletowego, aby zaszły reakcje fotochemiczne. Zbadanie tego i pozwoliło zrozumieć proces powstawania związków chemicznych we wczesnym Układzie Słonecznym." - powiedział Thiemens.

To nie jest takie proste jak ci się wydaje. Elektrony tworzące
wiązania mogą tworzyć różne typy orbitali (s,p,d...) różniace się
kształtem, do tego orbitale te mogą ulegać hybrydyzacji (mieszaniu
orbitali różnych typów) i przez to tworzą skomplikowane kształty
przestrzenne w postaci brył foremnych. Wyznaczenie tych kształtów to
juz wyższa matematyka - fukcje falowe, mechanika kwantowa i takie tam
:) Tyle pamietam z ogólniaka. Przykład - taki np. metan CH4 i woda H2O
mają taką samą konfigurację przestrzenną orbitali  (hybrydyzacja typu
sp3) - w postaci czworościanu foremnego. Tyle że tlen w cząsteczce
wody posiada 2 wolne pary elektronów nie biorące udziału w tworzeniu
wiązania, natomiast w metanie te pary tworzą wiązania z atomami
wodorów. O ile w metanie kąty między orbitalami są takie same to  w
wodzie na skutek  odpychajacego oddziaływania wolnych par elektronów
kąt między atomami wodoru jest nieco mniejszy (o ok. 5 stopni). Przy
bardziej skomplikowanych związkach (np. chemia organiczna) dochodzą
jeszcze problemy z istnieniem wiązań zdelokalizowanych (np w
benzenie), wiązaniami wodorowymi, jonowymi itd.

Bez uproszczeń to chyba sie nie obejdzie, ale to i tak będzie kupa
roboty. Dla każdego pierwiastka musiałbyś określić parametry
przestrzenne orbitali elektronowych dla wszystkich możliwych
hybrydyzacji  i wartościowości które mogą przybierać (powinno być w
ksiażkach). Teraz na tej podstawie mając teraz wzór strukturalny z
podanymi wartościowościami (ilość wiązań) pierwiatków i znając rozkład
orbitali tych pierwiastków można określić położenie "środków
ciężkosci" atomów wchodzących w skład cząsteczki i ją narysować. Ale
to i tak sprawdzi się jedynie dla prostych kilkuatomowych cząsteczek,
dla chemii organicznej dobrym pomysłem będzie zrobienie czegoś w
rodzaju klocków lego i przygotowanie gotowych cząsteczek (np. benzenu,
łańcuchów węglowodorowych itp) i grup funkcyjnych (-OH, -NHx, - COOH
itp). Musisz niestety sięgnąć do ksiazek z zakresu chemii atomowej czy
jak to tam sie nazywa, w każdym bądź razie powodzenia i zagooglaj
dobrze, moze jakieś gotowe źródełka się znajdą :)

zgadza się, to mało istotne

pozdro

wypowiedz trzyma sie kupy. Ja chcialbym sie swoiscie usprawiedliwic traktujac
sprawe nieco mniej powaznie, niz nalezaloby. Otoz ilosc rteci wylana z
rozbitego termometru nie jest jakos katastrofalnie dla zdrowia grozna. Gdyby
tak bylo, to populacja ludnosci znacznie by sie zmniejszyla. Ja bylem swiadkiem
i slyszalem o wielu takich przypadkach i nie spowodowalo to jakichs
namacalnych, szkodliwych dla zdrowia skutkow. Sam kiedys beztrosko bawilem sie
dosc duzymi ilosciami rteci i wydaje mi sie, ze jestem jeszcze normalny,
chociaz nic nie wiadomo, sam nie jestem w stanie tego ocenic. No moze
przesadzilem z tym czasem naturalnego wyparowania czy utlenienia sie rteci ale
ten proces zachodzi. Nobla nie dostane ale wiem, ze np. swiatlo ultrafioletowe
gwaltownie inicjuje i przyspiesza proces ultleniania sie par Hg do postaci
tlenku, czyli popularnego i uzywanego jako barwnik, cynobru. W pracy zawodowej
rowniez bawilem sie z rtecia i to w ilosciach kilogramowych. Okreslalem
objetosci nieforemnych materialow przez ich zanurzanie w rteci. Zauwazylem, ze
po kilkunastu godzinach na powierzchni tego niby szlachetnego metalu zawsze
powstawala warstewka ciemnego nalotu, ktory przed "badaniami" musialem usuwac.
Wiec uwazam, ze jednak sie utlenia, czy wchodzi w reakcje z powietrzem
atmosferycznym. Nalezy miec na uwadze fakt, ze rtec w temperaturze
otoczenia "pracuje" na goraco; zloto w stanie plynnym tez powoli, ale reaguje.
Reasumujac uwazam, ze kilka gramow rteci na podlodze nie jest zyciowym
problemem; oczywiscie nie zalecam codziennego rozbijanie termometrow,
termostatow i przekaznikow energetycznych, czy tez beztroskiego zlocenia metali
metoda wcierania amalgamatow i inhalacji par rteci... Przed dawnymi wielu laty,
w czasie zlocenia jednej z kopul cerkwi w Moskwie "pogiblo 50 raboczych". I co
ciekawe zgineli nie ci, ktorzy na tym dachu te miedziane blachy zlocili, lecz
ci, ktorzy w tym czasie pracowali w podziemiach tej cerkwi. Problem
szkodliwosci rteci i w ogole metali ciezkich powstal, gdy rybacy, bodajze
jaoponscy, masowo sie potruli po spozyciu zatrutych rtecia ryb. Ale trzeba
wiedziec, ze nie zatruli sie czysta rtecia tylko metylkiem czy metylanem rteci,
ktory powstal w organizmach tych ryb. Ten organiczny zwiazek zawierajacy rtec,
jest tysiac razy bardziej toksyczny od samej rteci i byc moze z tego powodu
teraz na zimne sie dmucha. Pozdrowienia.

www.biodiesel.de  :-)

problem w tym ze mamy w kraju 12 mln pojazdow, i zakladajac ze kazdy
przejezdza raptem 1000 km miesiecznie, i spala przy tym 50kg paliwa,
to nam daje 600 000 ton paliw miesiecznie. A na czym jezdzic przez
pozostale 11 miesiecy ?

Nie wiem co tam pisze, ale jak na razie nawet w UE jest to ilosc
symboliczna. A nasz rzad nawet nie chce slyszec o ulgach podatkowych
niezbednych do uruchomienia produkcji. [IMHO - glupio robi]

Byc moze produkcja sie troche rozwinie w najblizszych latach -
ale na przyszlosc jak juz z ropa bedzie krucho to trzeba myslec o
jakims powaznym zrodle energii a nie o rzepaku ..

A tak swoja droga - te naturalne maja mniej siarki ? W koncu ropa tez
jest przeciez organiczna ..

Tzn co - zwiazki siarki smaruja ?

Jak nam sie ropa skonczy to cos trzeba bedzie na to wymyslec :-)

Jakby byla ciagla produkcja i zapotrzebowanie na metanol to pewnie i
ceny by sie ustabilizowaly. Co prawda mozna jezdzic na samym metanolu
..  
A swoja droga - ester etylowy powinien miec podobne wlasciwosci :-)

A nie mozna tego uzywac w charakterze opalu ?

Tak bylo przed podwyzka cen ropy :-)

I tu jest wlasnie kwestia szerszego spojrzenia na ekonomie -
wplywy do budzetu mniejsze, ale rolnictwo stawia sie na nogi
i nie trzeba doplacac. Przy okazji pare okolicznych dziedzin tez
staje i sie mniej zasilkow wyplaca. A w dodatku polepsza sie
nam bilans platniczy. W dalszej perspektywie spada zapotrzebowanie
na rope i spadaja ceny, a to kolejne wplywy ..

J.

Tlen otrzymuje się przez destylację frakcjonowaną ciekłego powietrza lub elektrolizę wody. W laboratorium tlen otrzymuje się przez termiczny rozkład manganianu (VII) potasu (KMnO4), lub rozkład wody utlenionej. Skroplony tlen jest cieczą o niebieskawym zabarwieniu, gęstość 1,14 g/cm3. Posiada dwie odmiany alotropowe o cząsteczkach dwuatomowych i trójatomowych (diamagnetyczny ozon). Może występować w postaci pojedynczych atomów (tlen atomowy, znacznie bardziej aktywny chemicznie). W ogromnej większości związków chemicznych tlen występuje na -II stopniu utlenienia. Inne stopnie utlenienia to –I (w nadtlenkach np. woda utleniona), oraz dodatnie stopnie utlenienia z związkach z fluorem. Reaguje z większością metali, łatwo utlenia substancje organiczne i fosfor, na gorąco łączy się z wodorem i siarką. W specjalnych warunkach może reagować z azotem i fluorem. Tlen nie pali się, ale podtrzymuje palenie. Jest dobrze absorbowany przez czerń platynową, węgiel drzewny.

W organizmie człowieka podczas oddychania tlen jest pobierany w płucach, ulegając związaniu przez hemoglobinę krwinek czerwonych, po czym zostaje oddany (z włosowatych naczyń krwionośnych) do tkanek, gdzie bierze udział w procesach przemiany materii. Stosowany w hutnictwie, gazownictwie, medycynie, technologii chemicznej, w okrętach podwodnych, palnikach.

tylko tyle znalazlam...

[ Dodano: 3 Pażdziernik 2006, 18:30 ]
Symbol: O
Nazwa polska: Tlen
Nazwa angielska: Oxygen
Nazwa niemiecka: der Sauerstoff
Nazwa łacińska: Oxygenium
Grupa: VI A (16) - tlenowce
Okres: 2
Liczba atomowa: 8
Masa atomowa : 15.9994
Stan skupienia (20°C, 1 atm.): gaz
Kolor: bezbarwny
Zapach: bez zapachu

Tlen jest gazem o właściwościach niemetalu. Tworzy kilka odmian alotropowych z których najważniejsze są tlen dwuatomowy O2 i ozon O3 (o charakterystycznym zapachu).

Właściwości chemiczne:
Tlen jest pierwiastkiem bardzo czynnym chemicznie. Prawie wszystkie substancje ulegają procesom spalania (oprócz helowców, fluoru i platyny) tworząc odpowiednie tlenki (w przypadku sodu powstaje nadtlenek Na2O2 , a w przypadku potasu ponadtlenek KO2). Aktywność ozonu jest dużo wyższa niż tlenu. Jest bardzo silnym utleniaczem. Reagując z siarkowodorem tworzy kwas siarkowy (IV).

Zastosowanie:
Tlen znalazł szerokie zastosowanie w hutnictwie, w procesach wytopu stali. Pierwiastek ten stosuje się też w palnikach tlenowo-dorowych i tlenowo-acetylenowych. W medycynie stosowany jest w przypadku problemów z oddychaniem. Ozon znalazł zastosowanie jako środek dezynfekujący i silny środek utleniający.

Otrzymywanie:
Tlen otrzymuje się przez destylację frakcyjną powietrza.

Historia odkrycia:
Odkryty przez: Joseph Priestly, Carl Wilhelm Scheele
Miejsce odkrycia: Francja, Szwecja
Rok odkrycia: 1776
Pochodzenia nazwy: Od greckich słów "oxus gennan" oznaczających "tworzący kwas"
Tlen otrzymano przez termiczny rozkład tlenku rtęci (II) HgO.

to znalazlam jeszcze...troche lepsze od poprzedniego